Bio Tech Lib: Biologie Cellulaire

Les microfilaments d’actine

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les microfilaments d’actine sont les éléments les plus abondants du
cytosquelette cellulaire. On en distingue plusieurs types suivant leur
localisation :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l4 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’<b>actine
     α</b> est présente au niveau de cellules musculaires striées et
     lisses.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l4 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’<b>actine
     β</b> et l’<b>actine γ</b> sont présentent au niveau des autres
     types cellulaires.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">I) <u>Structure
et synthèse des microfilaments d’actine</u></span></b></h2>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Caractéristiques
structurales des microfilaments d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les microfilaments d’actine se présentent sous la forme d’une <b>double
hélice</b> flexible de <b>5 à 8 nm de diamètre</b>.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ils sont constitués de monomères d’<b>actine globulaire</b> (<b>actine
G</b>) qui une fois polymérisés forme de l’<b>actine fibrillaire</b> (<b>actine
F</b>). Les monomères étant <b>polarisés</b>, les microfilaments eux-mêmes
le seront, présentant ainsi une extrémité positive et une extrémité négative.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Mécanismes
de synthèse des microfilaments d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La polymérisation de l’actine globulaire se fait
préférentiellement, mais pas exclusivement, au niveau de l’extrémité positive ;
autrement dit elle sera rapide au niveau de l’extrémité positive et lente au
niveau de l’extrémité négative.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Cette polymérisation est <b>spontanée</b>, mais nécessite
cependant une étape d’<b>activation de l’actine globulaire</b>. Cette dernière
est, dans son état inactivée, complexée avec de l’ADP. Son activation nécessite
la présence de <b>Mg<sup>2+</sup></b> et d’<b>ATP</b>, permettant la
formation d’un complexe « <b>actine G – ATP</b> » qui est disponible
à la polymérisation. Une fois polymérisée, l’actine va lentement hydrolyser
l’ATP pour devenir un élément stable. Dans un milieu riche en ATP on aura donc
une polymérisation intense de l’actine.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Il est intéressant de préciser qu’au niveau des muscles, les
filaments d’actines rentrent dans la composition des sarcomères qui sont les
unités contractiles des cellules musculaires. Il est donc facile de comprendre
que l’on ne peut pas se permettre de tels remaniements (polymérisation,
dépolymérisation) sans perturber les fonctions contractiles des muscles. De
cette manière, l’organisme à mis en place des moyens de blocage des
microfilaments par le recrutement d’autres protéines .<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Au niveau des cellules musculaires, les microfilaments d’actine ne
sont pas autant « encadrés », mais nous verrons dans la suite du cours que la
cellule à mis en place d’autres d’autre mécanismes permettant de contrôler
l’activité de l’actine.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Modulation
chimique de la polymérisation et de la dépolymérisation</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Certaines molécules, non physiologiques, ont la caractéristique de
moduler les réactions de polymérisation et dépolymérisation :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>cytochalasine</b> bloque
     la polymérisation en se fixant à l’extrémité positive.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>phalloïdine</b> bloque
     la dépolymérisation en se fixant sur les faces latérales entre chaque
     monomère des microfilaments d’actines.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">II) <u>Organisations
des microfilaments d’actine dans la cellule</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les microfilaments d’actine ont des rôles très variés dans la
cellule. Selon la fonction les microfilaments s’organiseront différemment (<b>faisceau</b> ou <b>réseau</b>)
et interagiront avec des protéines caractéristiques. Ces protéines sont
appelées <b>ABP</b> (pour <i>Actin Binding Protein</i>) et ont
chacune des propriétés bien particulières (dans la polymérisation et
dépolymérisation, dans la stabilisation, dans la formation des faisceaux et
réseaux, dans la fixation à la membrane, dans la fragmentation, etc.).<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Protéines
de fixation aux monomères d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines se fixant aux monomères régulent la polymérisation de
l’actine G. Principalement deux protéines ont cette fonction :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>profiline</b> se
     fixe à l’actine globulaire (actine G) pour former de la <b>profilactine</b> qui
     stimule la polymérisation au niveau de l’extrémité positive.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>thymosine</b> se
     fixe au complexe « actine G – ATP » et le séquestre, inhibant la
     polymérisation.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Protéines
de stabilisation des microfilaments d’actine</u></span></b></h3>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Stabilisation
des microfilaments d’actine en faisceaux</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Parmi les protéines de stabilisation des microfilaments en
faisceaux parallèle on trouve :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’<b>α-actinine</b> permet
     la formation de faisceaux larges donnant l’accès à la myosine de type 2
     jouant un rôle primordial dans les faisceaux contractiles.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>fimbrine</b> et
     la <b>villine</b> permettent une stabilisation des
     microfilaments en faisceaux serrés non contractiles.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>tropomyosine</b><o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>fascine</b><o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Stabilisation
des microfilaments d’actine en réseaux</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines de stabilisation des microfilaments en réseaux sont
des protéines de réticulation permettant de lier deux microfilaments se
croisant. La formation de ces réseaux à pour conséquence l’augmentation de la
viscosité du cytoplasme. Parmi elles on trouve la <b>filamine</b> et
la <b>gélatine</b>.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Protéines
de fragmentation des microfilaments d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Comme leur nom l’indique, les protéines de fragmentation scindent
les microfilaments d’actines. Ils ont ainsi la propriété de fluidifier le
cytoplasme. Parmi elles on trouve la <b>gelsoline</b> qui est calcium
Ca<sup>2+</sup> dépendante. Les microfilaments d’actine sont concentrés
sous la membrane plasmique, s’opposant à l’excrétion des grains de sécrétion. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’augmentation de calcium dans la cellule permet l’activation de la
gelsoline et la fusion des grains de sécrétion avec la membrane.<o:p></o:p></span></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">III) <u>Fonction
des microfilaments d’actine dans la cellule</u></span></b></h2>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Fonction
des microfilaments d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les microfilaments d’actine jouent un grand rôle dans le
déplacement des organites dans la cellule, par l’association à de la myosine de
type 1. Cette dernière fixe l’organite par sa queue et migre le long des
microfilaments d’actine par sa tête.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Fonction
des faisceaux larges d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Comme dit précédemment, les faisceaux larges contiennent de l’<b>actine</b> associée
avec de l’<b>α-actinine</b>. Ceci donne accès à la <b>myosine de type 2</b> qui
a la caractéristique de posséder deux têtes globulaires à activité ATPasique et
possédant des sites de phosphorylation. La polymérisation des molécules de
myosine de type 2 entraîne la formation d’un filament bipolaire. <o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’hydrolyse de l’ATP permet aux têtes de pivoter le long des
microfilaments d’actine et d’induire une <b>contraction</b>. Pour plus
d’information sur la contraction des cellules musculaires striées, cf. suite de
ce cours.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Fonction
des faisceaux serrés d’actine</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Également comme il a été dit plus haut dans le cours, les faisceaux
serrés contiennent des microfilaments d’actine orientés de manière parallèle et
associé à de la <b>villine</b> et de la <b>fimbrine</b>. On
trouve ces faisceaux au niveau des <b>microvillosités</b> et
des <b>lamellipodes</b> (<i>cf. ci-dessous</i>).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Au niveau des microvillosités, les faisceaux sont attachés à la
membrane par de la <b>myosine de type 5</b> au niveau de l’apex
(pointe) et par de la <b>myosine de type 1</b> latéralement.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Certaines cellules, telles que les fibroblastes, utilisent la
polymérisation de l’actine pour se déplacer. En effet, ils forment
prolongements cytoplasmique que l’on appelle des <b>lamellipodes</b> par
polymérisation rapide de l’active au niveau de l’extrémité positive, associée à
une dépolymérisation tout aussi rapide au niveau des extrémités négatives pour
le réapprovisionnement. La pression exercée sur la membrane permet ainsi de
faire avancer la cellule.<o:p></o:p></span></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">IV) <u>Les
microfilaments d’actine dans les cellules musculaires striées</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les muscles squelettiques sont constitués de cellules ou fibres
musculaires regroupées en faisceaux. Les cellules musculaires sont
caractérisées par un appareil contractile correspondant à l’association bout à
bout d’unités contractiles, appelés <b>sarcomères</b>. En microscopie
électronique ces sarcomères donnent à la cellule un aspect strié par une
succession de bande claire et sombre.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Structure
des sarcomères au microscope électronique</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Au microscope électronique les sarcomères ont un aspect bien
particulier qui est leur est donné par l’assemblage des myofibrilles. On
distingue différentes parties :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo5; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le <b>disque
     A</b> correspond la bande sombre constituée de <b>myosine</b> et
     d’<b>actine</b>.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo5; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le <b>disque
     I</b> correspond à la bande claire constituée uniquement d’<b>actine</b>.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo5; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>zone
     H</b> correspond à la zone constituée uniquement de <b>myosine</b>.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo5; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>ligne
     M</b> est la ligne centrale de la zone H et de tout le sarcomère.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo5; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le <b>disque
     Z</b> est au centre du disque I et correspond à la séparation des
     différents sarcomères. Il est constitué de l’<b>α-actinine</b>.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Composition
protéique des sarcomères</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les sarcomères ont une composition protéique bien caractéristique
lui permettant de préserver sa stabilité :<o:p></o:p></span></div>
<br />
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>microfilaments
     d’actines</b> ont leurs extrémités positives au niveau du disque Z et
     leurs extrémités négatives vers le centre du sarcomère.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>tropomyosine</b> est
     associée aux microfilaments d’actine et les stabilise.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>myosine
     de type 2</b> s’auto assemble en un filament bipolaire qui s’encastre
     entre les microfilaments d’actine.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’<b>α-actinine</b> est
     située au niveau des disques Z et permet l’ancrage des microfilaments
     d’actines.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>nébuline</b> s’insère
     au niveau du disque Z, et s’associe aux microfilaments d’actine afin de
     contrôler leur assemblage et de déterminer leur longueur.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>tropomoduline</b> est
     présente au niveau des extrémités négatives des microfilaments d’actines
     et permet leur protection contre la dépolymérisation.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>protéines
     cap Z</b> sont présentent au niveau des extrémités positives des
     microfilaments et les protègent également contre la dépolymérisation.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l5 level1 lfo6; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>titine</b> s’ancre
     à la myosine pour la relier à la ligne M et aux disques Z.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhb_X_AgN8mRmwNUv4PjcnXg_Xjf-lGf6yfNln2FU1ASaC046T72dIaYKYGg06SI8ILTD8CjPBEnjLVAJZ9uihGDQetfwY-o0ryTdjWp0tjB5iP0Jl4nJKbtzoEIgok21EzBStJ3KsBKOko/s1600/Sans+%C3%B9.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="410" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhb_X_AgN8mRmwNUv4PjcnXg_Xjf-lGf6yfNln2FU1ASaC046T72dIaYKYGg06SI8ILTD8CjPBEnjLVAJZ9uihGDQetfwY-o0ryTdjWp0tjB5iP0Jl4nJKbtzoEIgok21EzBStJ3KsBKOko/s1600/Sans+%C3%B9.png" width="640" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="line-height: 18.399999618530273px;"><br /></span></span>
<span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="line-height: 18.399999618530273px;"><br /></span></span>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: x-large; line-height: 18.399999618530273px;"><a href="http://adf.ly/qltGI">Download pdf version </a></span></span></h2>
<div>
<span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: x-large; line-height: 18.399999618530273px;"><br /></span></span></div>
<div>
<span style="font-family: Times New Roman, serif;"><span style="font-size: x-large; line-height: 18.399999618530273px;"><br /></span></span></div>
</div>
</div>

Les microfilaments d’actine

Les microfilaments d’actine sont les éléments les plus abondants du cytosquelette cellulaire. On en distingue plusieurs types suivant leu...

Les systèmes endosomale et lysosomale

Said Biologie Cellulaire 12:19 PM

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<br />
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">I) <u>Le
système endosomale</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le système endosomale est un réseau complexe jouant un rôle
important dans le tri de molécules incorporées dans les cellules. Ce système
démarre immédiatement en dessous de la membrane plasmique et s’enfonce dans la
cellule. Il peut être divisé en deux voies, chacune caractérisée par des
structures bien particulières :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La voie
     des endosomes précoces est caractérisée par les <b>endosomes de tri</b> et
     les <b>endosomes de recyclage</b>.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La voie
     des endosomes tardifs est caractérisée par les <b>corps
     multi-vésiculaire</b>.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Voies
des endosomes précoces</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La voie des endosomes précoces est la première voie endosomale recruté
suite à l’endocytose des vésicules nues découlant des puits recouverts.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Endosomes
de tri</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les endosomes de tri possèdent un contenu acide, grâce aux H+
ATPases vésiculaires, qui est nécessaire à la dissociation des complexes
ligand-récepteur. Ce pH passe donc de <b>7,4</b> (pH du milieu
extracellulaire) à <b>6,5</b>(pH des endosomes tardifs).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le tri est basé sur la structure tubulo-sphérique de l’endosome et
sur le flux massique. En effet, les grosses molécules restent dans la sphère et
les petites molécules migrent vers les tubules.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Endosomes
de recyclage</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les endosomes de recyclage sont morphologiquement différents des
endosomes de tri en étant sous la forme de tubules interconnectés.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les récepteurs endocytés associés aux vésicules qui rentrent dans
la voie endosomale sont réexpédiés vers la membrane en quittant les endosomes
de tri. Les ligands quant à eux sont adressés à d’autres compartiments de la
cellule.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Voies
des endosomes tardifs</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les endosomes tardifs (<b>pH de 6,5</b>) ne correspondent pas à une
transformation de l’endosome de tri, mais bel et bien à un nouveau
compartiment. En effet, ils se présentent sous la forme de grosses structures
vésiculaires contenant elles-mêmes de petites vésicules ; on appelle ces
complexes des <b>corps multi-vésiculaire</b>. Ces derniers sont
partiellement responsables de la dégradation des protéines par hydrolyse grâce
à des enzymes hydrolytiques (hydrolases) provenant de l’appareil de Golgi via
des <b>vésicules de transport</b>.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Par la suite, l’endosome tardif à deux destinées différentes qui
aboutissent au même résultat :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">soit il
     fusionne avec des vésicules d’hydrolyse, se trouvant être à nouveau des
     vésicules de transport en provenance de l’appareil de Golgi, formant un
     lysosome,<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">soit il
     fusionne avec un lysosome préexistant.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">II) <u>Le
système lysosomale</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les lysosomes sont des organites cellulaires associés à la
digestion intracellulaire d’éléments absorbés par la cellule ou contenus dans
la cellule.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Caractéristiques
structurales des lysosomes</u></span></b></h3>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>La
membrane lysosomale</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La membrane lysosomale est essentiellement composée de
phospholipides. Les protéines, quant à elles, présentent pour la majorité une
glycosylation dirigée vers le lumen, les protégeant des hydrolases. Les
glycoprotéines enzymatiques membranaires caractérisent les lysosomes. Parmi
elles on compte :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Des <b>pompes
     à protons</b> responsables du pH acide (<b>entre 4,5 et 5,5</b>) des
     lysosomes.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Des <b>protéines
     LAMP</b> (pour <i>« Lysosomes associated membrane protein »</i>)
     présentent sous deux isoformes (LAMP-1 et LAMP-2) au niveau des lysosomes
     matures, mais absentes des lysosomes primaires.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Des <b>phosphatases
     acides</b>, uniquement présentent au niveau des lysosomes primaires.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Attention, les lysosomes ne présentent pas de récepteurs au
mannose-6-phosphate, présents uniquement au niveau des endosomes et des endolysosomes.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Les
hydrolases</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les hydrolases fonctionnent à pH acide (proche de 5) et catalysent
l’hydrolyse de toutes les molécules que peut contenir la cellule (protéines,
acides nucléiques, glucides et lipides). Chaque type d’hydrolases est
spécialisé dans l’hydrolyse d’une classe de molécules. Ainsi, les <b>ribonucléases</b> lysent
les ARN, les<b>désoxyribonucléases</b> lysent les ADN, les <b>protéases</b> lysent
les protéines, les <b>polysaccharidases</b> lysent les sucres et
les <b>lipases</b> lysent les lipides.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Formation
des lysosomes</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">On distingue deux voies dans la formation des lysosomes :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>voie
     endosomale</b> correspond à la fusion du lysosome primaire, provenant
     du réseau trans golgien, avec un endosome tardif, permettant la formation
     de l’endolysosome qui formera le lysosome.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La <b>voie
     lysosomale</b> correspond à la fusion du lysosome primaire avec un
     lysosome déjà existant. Les récepteurs au mannose-6-phosphate sont ici
     directement renvoyés au réseau trans golgien.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Les
différents types de digestions</u></span></b></h3>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>L’hétérophagie</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’hétérophagie correspond à la digestion de substances exogènes qui
rentrent dans la cellule soit par endocytose soit par phagocytose. Les
vésicules d’endocytose fusionnent avec les endosomes qui eux-mêmes fusionnent
avec les lysosomes primaires pour former les lysosomes matures.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>L’autophagie</u></span></b></h4>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’<b>autophagosome</b> est une expansion du réseau
trans-golgien qui entoure le matériel à digérer. Il fusionne ensuite avec des
lysosomes, formant des <b>auto-phagolysosome</b>. L’autophagie joue un
grand rôle dans le renouvellement des composants cellulaires.<o:p></o:p></span><br />
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span>
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: x-large; line-height: 115%;"><a href="http://adf.ly/qlswQ">Download pdf version</a></span></h2>
</div>
</div>

Les systèmes endosomale et lysosomale

I) Le système endosomale Le système endosomale est un réseau complexe jouant un rôle important dans le tri de molécules incorporées da...

Adhérence cellulaire

Said Biologie Cellulaire 12:00 PM

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’adhérence cellulaire est une fonction indispensable que les
organismes supérieurs ont acquis afin de permettre la formation de tissus,
organes et systèmes qui s’efforcent de satisfaire les fonctions physiologiques
nécessaire à la survie de l’individu.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’adhérence cellulaire est permise d’une part grâce à la présence
d’une matrice extracellulaire (adhérence indirecte) et d’autre part par la
formation d’adhérence directe par la présence de molécules d’adhérence au sein
des membranes plasmiques.<o:p></o:p></span></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">I) <u>Les
matrices extracellulaires</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les matrices extracellulaires sont des trames macromoléculaires
(polysaccharides, protéines fibreuses et glycoprotéines) synthétisées par des
cellules caractéristiques suivant le tissu considéré (fibroblastes, cellules
épithéliales, ostéoblastes, chondroblastes, etc.). Ces cellules se fixent à la
trame par des récepteurs membranaires de type <b>SAM</b> (<i>Substrate
Adhesion Molecules</i> ; <i>cf. suite du cours</i>).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">On trouve deux types de morphologie :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>matrices
     extracellulaires lâches</b> sont des structures mésenchymateuses où
     les cellules se déplacent facilement (exemple : derme).<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>matrices
     extracellulaires denses</b> sont des structures dans lesquelles les
     cellules ne bougent pas (exemple : lame basale de l’épiderme).<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Il est important de préciser que toutes les cellules produisent de
la matrice extracellulaire, qu’elles soient d’origine bactérienne ou végétale,
ainsi son existence n’est pas uniquement liée à l’état pluricellulaire de
l’organisme.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Constituants
de la matrice extracellulaire</u></span></b></h3>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Polysaccharides</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les polysaccharides sont principalement représentés par deux types
de molécules :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>glyco-amino-glycanes</b> (<b>GAG</b>)
     sont de longues chaînes (25 000 résidus), non ramifiées, formées de
     polymère de disaccharides dont l’un des deux est aminé. Les GAG ont la
     propriété de piéger l’eau formant un gel aqueux qui remplit la matrice.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>protéoglycanes</b> correspondent
     sont liés à des protéines par liaison O-glycosidique avec des GAG non
     ramifiés.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Protéines
fibreuses</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines fibreuses sont principalement représentées par deux
types de molécules :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>fibres
     de collagènes</b> sont des glycoprotéines qui représentent 25% des
     protéines totales de l’organisme et qui permettent une résistance à de
     forte tension mécanique et ainsi la cohésion tissulaire (<i>cf. cours de
     biochimies</i>).<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>fibres
     élastiques</b> sont présentent dans les tissus soumis à des
     variations de tailles et de formes. Ces fibres élastiques sont formées de
     protéines, appelées les <b>élastines</b>, reliées entre elles et
     associées au collagène et aux polysaccharides, limitant les étirements
     excessifs.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">c) <u>Les
autres glycoprotéines</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">D’autres glycoprotéines sont présentent dans la matrice
extracellulaire, parmi elles on trouve la<b>fibronectine</b>, et plus
particulièrement au niveau de la membrane basale la <b>laminine</b>.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>La
lame basale</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La lame basale est une région différenciée de la matrice
extracellulaire, située à la base des épithéliums ou autour de certaines cellules
telles que les cellules endothéliales, les cellules graisseuses, les cellules
musculaires et les cellules de Schwann. Elle est constituée de <b>laminine</b>,
de <b>GAG</b>, de <b>protéoglycanes</b>, de<b>collagène de type IV</b> et
d’autres glycoprotéines.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La lame basale étant à l’interface entre différents tissus, elle a
une fonction de filtre, permet l’assise de cellules (épithéliales et
endothéliales) et le contrôle de la localisation de protéines membranaires.<o:p></o:p></span></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">II) <u>Molécules
d’adhérences et jonctions intercellulaires</u></span></b></h2>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Les
molécules d’adhérence</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Parmi les molécules d’adhérence on trouve les <b>CAM</b> (pour <i>Cell
Adhesion Molecules</i>) qui permettent l’interaction cellule-cellule et les SAM
(pour Substrate Adhesion Molecules) qui permettent l’interaction
cellule-matrice extracellulaire.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ces interactions peuvent être <b>homophile</b>, c’est-à-dire
qu’il y a interaction entre deux mêmes protéines, et<b>hétérophile</b>,
c’est-à-dire qu’il y a interaction entre deux protéines différentes.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Immunoglobuline</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les immunoglobulines sont des monomères de la même superfamille que
les anticorps, possédant également une chaîne lourde et une chaîne légère, avec
des boucles fermées par des liaisons disulfure. Ce sont des glycoprotéines
riches en acide sialique et possèdent une trentaine de membres, dont les N-CAM présentent
au niveau du système nerveux.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les immunoglobulines sont <b>calcium</b> (Ca<sup>2+</sup>) <b>indépendante</b>,
contrairement aux autres molécules d’adhérence, et sont exprimés de manière
constitutive au niveau de la membrane plasmique, autrement dit en permanence.
Elles réalisent des <b>liaisons homophiles</b> mais qui peuvent se
faire avec des membres différents, ainsi que des<b>liaisons hétérophiles</b> avec
des protéoglycanes de la matrice extracellulaire et des intégrines.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Cadhérine</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les cadhérines sont des glycoprotéines sous la forme de monomère,
possédant une extrémité N-terminale extracellulaire et étant <b>calcium</b> (Ca<sup>2+</sup>) <b>dépendante</b>.
Les différents types de cadhérines sont spécifiques au tissu.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ces molécules jouent un rôle principal dans les jonctions
intercellulaires de type <b>desmosomes</b>. De cette manière leurs
extrémités intracellulaires C-terminale interagiront avec les plaques denses ou
directement avec les protéines du cytosquelette, et leurs extrémités
extracellulaires N-terminale réaliseront des interactions homophiles et
hétérophiles avec des autres cadhérines, des intégrines et des protéines de la
matrice extracellulaire.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Dans les tissus, les cellules inhibent leurs propres croissances en
interagissant les unes avec les autres et ceci grâce à la présence des
cadhérines qui sont responsables de ce phénomène appelé <b>inhibition de
contact</b>.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">c) <u>Sélectine</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les sélectines sont des glycoprotéines sous forme de monomère
possédant une extrémité N-terminale extracellulaire. Les sélectines sont des
lectines <b>calcium</b> (Ca<sup>2+</sup>) <b>dépendante</b> qui
ont la spécificité de reconnaître les groupements glucidiques d’autres
glycoprotéines.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les sélectines permettent la formation de liaison brève et de très
haute spécificité. Elles ne sont pas exprimées en permanence, mais nécessite
une activation entraînant son endocytose. Elles interviennent dans des
interactions hétérophiles lors de la <b>diapédèse</b>.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">d) <u>Intégrine</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les intégrines sont des glycoprotéines sous forme de <b>dimère</b> (αβ)
présentant une extrémité extracellulaire N-terminale et étant elles aussi <b>calcium</b> (Ca<sup>2+</sup>) <b>dépendante</b>.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les intégrines interagissent avec les composants de la matrice
extracellulaire et de la lame basale tels que les fibronectines, les laminines
et le collagène. Elles interagissent également par des interactions hétérogènes
avec des immunoglobulines et des cadhérines, et dans le milieu intracellulaire
avec le cytosquelette.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Jonctions
intercellulaires et jonctions cellules-matrice extracellulaire</u></span></b></h3>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>jonctions intercellulaires</b> sont des régions
différenciées de la membrane plasmique responsable de l’adhérence
intercellulaire et au niveau desquelles on distingue une concentration
importante de molécules d’adhérence. Parmi elles on distingue les <b>jonctions
serrées</b> (ou <i>Zonula Occludens</i>), les <b>jonctions
intermédiaires</b> (ou <i>Zonula Adherens</i>), les <b>desmosomes</b>,
les <b>jonctions communicantes</b> (de type nexus ou jonctions gap).<o:p></o:p></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjXRKKQ1oOZhReBcXzb8SHyzHvigCKZt6J5qVgOqMHWbWM-pJL1Igz-w9zh9W3M-5pZm6m3PRZIGJrmNK_FsHtqGDqRwYXhA1g0o7h1UOwxC-4AG0wvj_lis1GeaDtlfLI-g9UV6b0-Fkzk/s1600/jonction-cellulaire.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="116" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjXRKKQ1oOZhReBcXzb8SHyzHvigCKZt6J5qVgOqMHWbWM-pJL1Igz-w9zh9W3M-5pZm6m3PRZIGJrmNK_FsHtqGDqRwYXhA1g0o7h1UOwxC-4AG0wvj_lis1GeaDtlfLI-g9UV6b0-Fkzk/s1600/jonction-cellulaire.png" width="640" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>jonctions cellules matrice-extracellulaire</b> sont
des régions différenciées de la membrane plasmique responsable de l’adhérence
entre les cellules et les éléments de la matrice extracellulaire. Elles sont
également riches en molécules d’adhérence. Parmi elles on distingue les <b>hémidesmosomes</b>.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ces jonctions sont présentent chez le animaux, mais pas chez les
végétaux et les bactéries qui sont uniquement liés par leurs parois. Elles
permettent une solidité mécanique d’une part et une communication cellulaire
d’autre part.<o:p></o:p></span></div>
<table border="0" cellpadding="0" class="MsoNormalTable" style="mso-cellspacing: 1.5pt; mso-yfti-tbllook: 1184; width: 638px;">
 <tbody>
<tr>
  <td style="padding: .75pt .75pt .75pt .75pt;"><div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv8emEfQfi-SRNX7FLcVChIxCgayWFlYc1JhyphenhyphenOCiWZeel1Zer_kyypAnjyfKUf_NWiTwrvVvon9D0uzcaT9fWpvjflzKU__hyphenhyphenV8s9mCoUMid4JlSNafl-YRgD213YDd9syUtXYSVHcFP4V/s1600/jonction-serree-zonula-occludens.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv8emEfQfi-SRNX7FLcVChIxCgayWFlYc1JhyphenhyphenOCiWZeel1Zer_kyypAnjyfKUf_NWiTwrvVvon9D0uzcaT9fWpvjflzKU__hyphenhyphenV8s9mCoUMid4JlSNafl-YRgD213YDd9syUtXYSVHcFP4V/s1600/jonction-serree-zonula-occludens.png" width="247" /></a></div>
<h4>
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Les
  jonctions serrées (ou <i>zonula-occludens</i>)</u></span></b></h4>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">   Les zonula-occludens sont des jonctions
  étanches qui ceinturent la cellule, d’où le terme de « zonula », au niveau du
  pôle apical et ceci notamment au niveau des épithéliums monocouches
  (endothélium et cellules polarisées par exemple au niveau des entérocytes et
  hépatocytes). Elles créées des occlusions qui interdissent entièrement la
  diffusion latérale des protéines ; l’espace intercellulaire est totalement
  obturé.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Elles
  sont composées d’<b>occludines</b> et de <b>claudines</b> qui
  sont des molécules calcium indépendantes et d’immunoglobulines dont les <b>JAM</b> (<i>Junctionnal
  Adhesion Molecule</i>).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Du
  côté cytoplasmique on trouve des protéines spécifiques appelées<b>protéines
  ZO</b> qui interagissent aves les molécules de la jonction d’une part,
  et permet l’ancrage des microfilaments d’actine (<i>cf. cytosquelette</i>)
  d’autre part, et ceci grâce à la <b>cinguline</b> qui joue le rôle
  d’adaptateur entre les protéines ZO et les microfilaments d’actine.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Les
jonctions intermédiaires (ou <i>zonula-adherens</i>)</u></span></b></h4>
<table border="0" cellpadding="0" class="MsoNormalTable" style="mso-cellspacing: 1.5pt; mso-yfti-tbllook: 1184; width: 638px;">
 <tbody>
<tr>
  <td style="padding: .75pt .75pt .75pt .75pt;"><div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv4XSMnnW8O-yIdLrr5EsYVKp6s5bJl-p-5PszOaX7mVMuf-RL_0y91A8pGxu0i8y5bAFuVfvN1n_8kLCGkmg2YgM2bqGfsVPTTjElIEJ2ZsXB7wXGX6LCnXM9O2-ZQ4cmb8z_G2UBdI3l/s1600/jonction-intermediaire-zonula-adherens.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv4XSMnnW8O-yIdLrr5EsYVKp6s5bJl-p-5PszOaX7mVMuf-RL_0y91A8pGxu0i8y5bAFuVfvN1n_8kLCGkmg2YgM2bqGfsVPTTjElIEJ2ZsXB7wXGX6LCnXM9O2-ZQ4cmb8z_G2UBdI3l/s1600/jonction-intermediaire-zonula-adherens.png" width="274" /></a><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">        Les zonula-adherens sont également
  des jonctions qui ceinturent la cellule au niveau du pôle apicale, situées
  juste en dessous des zonula-occludens. Elles sont situées au niveau des
  cellules polarisées et laissent un espace intercellulaire plus important que
  les jonctions serrées.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">        Elles sont composées de <b>cadhérines</b> et
  de <b>nectines</b> qui sont des immunoglobulines spécifiques. Du
  côté cytoplasmique on trouve une plaque dense cytoplasmique où sont ancrées
  les cadhérines et les nectines :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>caténines</b> permettent
       la jonction entre les microfilaments d’actines et les cadhérines.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’<b>afadine</b> et
       la <b>ponsine</b> permettent la jonction entre les
       microfilaments d’actines et les nectines.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
</td>
  <td style="padding: .75pt .75pt .75pt .75pt;"><div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
</td>
 </tr>
</tbody></table>
<table border="0" cellpadding="0" class="MsoNormalTable" style="mso-cellspacing: 1.5pt; mso-yfti-tbllook: 1184; width: 638px;">
 <tbody>
<tr>
  <td style="padding: .75pt .75pt .75pt .75pt;"><div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg73ONhL9y6qOyRbdo5PhAu_hLDYbT3K1Uk-ECsc8UEqJSm1Gpq-1bd9nEVJaKSc7hZnvBo_ISaUS43e8Oqv7Pp6pqmJCaQBK7cv6kxXpT6UzhF6KO25outNWayAETKMTV2pxcir_NkAeSY/s1600/desmosome-filament-intermediaire.png" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg73ONhL9y6qOyRbdo5PhAu_hLDYbT3K1Uk-ECsc8UEqJSm1Gpq-1bd9nEVJaKSc7hZnvBo_ISaUS43e8Oqv7Pp6pqmJCaQBK7cv6kxXpT6UzhF6KO25outNWayAETKMTV2pxcir_NkAeSY/s1600/desmosome-filament-intermediaire.png" width="302" /></a></div>
<h4>
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">c) <u>Les
  desmosomes</u></span></b></h4>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les
  desmosomes ne sont cette fois-ci plus des zonulas, mais des <b>macula-adherens</b> qui
  sont des zones d’ancrage des <b>filaments intermédiaires</b> sous
  la forme de tâche, d’où le terme de « macula ». Ils permettent la formation
  de jonctions intercellulaires, contrairement aux hémidesmosomes qui créés des
  jonctions entre cellules et lame basale. On trouve les desmosomes
  principalement au niveau des épithéliums, mais pas exclusivement.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ils
  sont composés de <b>desmocolline</b> et <b>desmogléine</b> qui
  sont des cadhérines (calcium dépendantes) spécifiques formant des
  interactions homophiles et hétérophiles entre elles, ainsi que des molécules
  de la superfamille des immunoglobulines.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La
  plaque dense a cette fois-ci une forme arrondie et est composée de<b>desmoplakine</b>,
  où se fixent les filaments intermédiaires de cytokératine. Il est important
  de noter que deux molécules font office d’intermédiaire entre les molécules
  transmembranaires (desmocolline et desmogléine), et les molécules de la
  plaque dense (desmoplakine) : la <b>plakoglobine</b> et la <b>plakophiline</b>.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les desmosomes permettent l’adhérence intercellulaire, le maintien
de la forme des cellules et une résistance cytoplasmique.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">d) <u>Les
hémidesmosomes</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les hémidesmosomes sont présents au niveau du pôle basal et
forment, comme dit précédemment, des jonctions avec la lame basale par
interaction entre les intégrines des hémidesmosomes et les laminines de la lame
basale.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Comme les desmosomes, les hémidesmosomes présentent une plaque
dense qui permet d’ancré les filaments intermédiaires de cytokératine. Ces
derniers forment un réseau entre les plaques des desmosomes et hémidesmosomes
permettant le maintient de la cohésion cellulaire.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">e) <u>Les
jonctions communicantes de type nexus (ou jonction gap)</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Au niveau des nexus on observe un espace intercellulaire de 2 à 3
nm. On les trouve au niveau des faces latérales des cellules épithéliales et
également des cellules non épithéliales (fibroblastes, cellules musculaires,
cellules osseuses, neurones, etc.).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ils sont composés de plusieurs centaines de canaux bidirectionnels
par association de l’un à l’autre provenant d’une cellule et de l’autre. Chaque
canal est un <b>connexon</b> formé de 6 sous-unités, dont chaque
sous-unité est une <b>connexine</b> qui possède 4 segments
transmembranaires. Les nexus permettent une coopérativité métabolique intercellulaire
en fonction du gradient de concentration (ions et petites molécules) et permet
ainsi le transfert d’informations (second messagers tels que l’AMP cyclique, le
calcium Ca2+ et certains enzymes).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ces jonctions ne sont pas exprimées de manière constitutionnelle
mais possèdent des demi-vies de l’ordre de 24 heures. La régulation de la
perméabilité dépend donc de la concentration des nexus qui varie selon
l’activité cellulaire.<o:p></o:p></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjobnWR1iQd0tu30PYxADbmaA7KoVBLzsUNS1bqia2E0_dHNQUmolRbn1AlZp1mLIsKcbEzrJcLRyoo5oSQozaZhyphenhyphenx1-c1MxTxlkOZ-tM3inLnd7hPnI2_lj07SePENk5pkT5rI9WTicm7u/s1600/jonction-communicante-connexon-connexin.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="251" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjobnWR1iQd0tu30PYxADbmaA7KoVBLzsUNS1bqia2E0_dHNQUmolRbn1AlZp1mLIsKcbEzrJcLRyoo5oSQozaZhyphenhyphenx1-c1MxTxlkOZ-tM3inLnd7hPnI2_lj07SePENk5pkT5rI9WTicm7u/s1600/jonction-communicante-connexon-connexin.png" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<h2 style="clear: both; text-align: center;">
<span style="font-size: x-large;"><a href="http://adf.ly/qlsZ7">Download pdf version</a></span></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
</td>
  <td style="padding: .75pt .75pt .75pt .75pt;"><div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
</td></tr>
</tbody></table>
</td>
  <td style="padding: .75pt .75pt .75pt .75pt;"><div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
</td>
 </tr>
</tbody></table>
</div>

Adhérence cellulaire

L’adhérence cellulaire est une fonction indispensable que les organismes supérieurs ont acquis afin de permettre la formation de tissus, ...

Les membranes cellulaires

Said Biologie Cellulaire 11:46 AM

<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les membranes cellulaires sont des doubles couches
phospholipidiques dans lesquelles s’insèrent de manière <b>asymétrique</b> et <b>inhomogène</b> d’autres
structures les caractérisant.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La membrane délimitant la cellule est appelée <b>membrane
plasmique </b>et les membranes des organites sont appelées par le nom de
l’organite concerné (membrane nucléaire, membrane mitochondriale, etc.).<o:p></o:p></span></div>
<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">En microscopie électronique on observe une tri-lamination de la
membrane : un <b>feuillet clair</b> de 3 nm (environ 2 fois la
longueur d’une chaîne d’acide gras) entouré par 2 <b>feuillets sombres</b> de
2,5 nm chacun ; l’épaisseur totale est donc d’environ <b>8 nm</b>. Ceci a
permis de mettre en évidence la structure en bicouche phospholipidique de la
membrane plasmique.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQug8_K3VE0Z44lUCItmC7Va1msOhjqlHPqpF2iAIAuJwiCFt29sw0grAdD68gpZnZes9og1RXxzon1xOREA27GyGjz6vq5eZ87vk1D5r2QxiF4LauJS93XFdV58x9MU0dRuqj48E8Si4L/s1600/membrane-cellulaire-bicouche-phospholipides.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="193" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQug8_K3VE0Z44lUCItmC7Va1msOhjqlHPqpF2iAIAuJwiCFt29sw0grAdD68gpZnZes9og1RXxzon1xOREA27GyGjz6vq5eZ87vk1D5r2QxiF4LauJS93XFdV58x9MU0dRuqj48E8Si4L/s1600/membrane-cellulaire-bicouche-phospholipides.jpg" width="400" /></a></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">I) <u>Composition
des membranes</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les membranes sont constituées (en poids sec de membrane) de <b>40%</b> de <b>lipides</b>, <b>52%</b> de <b>protéines</b> et<b>8%</b> de <b>glucides</b>.
En prenant en compte la différence de poids existant entre ces classes de
molécules, on compte <b>50 molécules de lipides par molécule de protéine</b>.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Diversités
des lipides membranaires</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Au sein de la membrane les lipides sont présents sous différentes
formes ; parmi elles on compte les phospholipides, les glycolipides et le
cholestérol.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Phospholipides</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les phospholipides présentent tous une tête hydrophile (phosphate
et groupement spécialisé) et une queue hydrophobe (glycérol et acides gras). On
distingue deux types de phospholipides :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>glycérophospholipides</b> correspondent
     à l’association de glycérol, de deux acides gras, d’un acide phosphorique
     et d’alcools ou d’acides aminés . Les
     alcools ou les acides aminés donnent l’identité et la caractéristique du
     glycérophospholipides. Parmi les acides aminés on trouve la sérine et
     parmi les alcools on trouve l’inositol, l’éthanolamine et la choline ; on
     obtient ainsi la phosphatidyl-sérine, le phosphatidyl-inositol, la
     phosphatidyl-éthanolamine et la phosphatidyl-choline.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>sphingophospholipides</b> correspondent
     à l’association de sphingosine, d’acide gras, d’acide phosphorique et
     d’alcool ou d’acides aminés ; on obtient ainsi la sphingomyéline (par
     association de la choline).<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Glycolipides</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les glycolipides sont de deux types, on trouve les <b>glycéroglycolipides</b> et
les <b>sphingoglycolipides</b>. Il est intéressant de préciser que les
glycolipides des membranes des érythrocytes (globules-rouges), définissent le
groupe sanguin de l’individu.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">c) <u>Cholestérol</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le cholestérol est uniquement présent dans les membranes des
cellules animales, en effet, il est absent des cellules végétales et des
bactéries. Le cholestérol est composé d’un noyau stéroïde hydrophobe, d’une
queue hydrophobe et d’une fonction alcool hydrophile. La molécule est donc
amphiphile, représente environ un quart des lipides membranaires et influence
la fluidité membranaire (<i>cf. cours de biochimie</i>).<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Diversités
des protéines membranaires</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines membranaires ont des rôles bien spécifiques au sein
de la double couche phospholipidique : récepteurs, transporteurs, adhérence
cellulaire, catalyse enzymatique, messagers intracellulaires, etc. Chaque
protéine possède une extrémité N-terminale et une extrémité C-terminale (<i>cf.
cours de biologie moléculaire – Traduction</i>). Les protéines sont ancrées de
différentes manières dans la membrane.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">a) <u>Les
protéines extrinsèques</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines extrinsèques sont localisées en dehors de la bicouche
phospholipidique et sont ainsi soit entièrement intracellulaire, soit
entièrement extracellulaire. Elles interagissent avec la membrane, par des
liaisons électrostatiques de types liaisons hydrogènes et liaisons de Van der
Waals, au niveau de domaines caractéristiques de protéines transmembranaires ou
de lipides. Ces interactions étant faibles, elles sont rompues facilement par
des variations de forces ioniques et de pH.<o:p></o:p></span></div>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">b) <u>Les
protéines ancrées dans des acides gras</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines périphériques ancrées dans les lipides sont de deux
types :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ancrées
     sur les <b>glyco-phosphatidyl-inositol</b> (<b>GPI</b>) qui
     correspondent à l’association d’une phospho-éthanol-amine sur des sucres,
     eux-mêmes ancrés sur un phosphatidyl-inositol. Ces protéines sont
     présentent sur la face extracellulaire de la membrane.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l2 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Ancrées à
     la membrane par l’intermédiaire d’acide gras (acide palmitique et acide
     myristique). Ces protéines sont présentent sur la face intracellulaire de
     la membrane.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h4 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">c) <u>Les
protéines transmembranaires</u></span></b></h4>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les protéines transmembranaires traversent les deux feuillets de la
membrane. Ces protéines sont liées de manière stable à la membrane avec
l’environnement hydrophobe de la face interne de la membrane, par les acides
aminés apolaires de leurs hélices α. Elles ne peuvent ainsi être séparées de la
double couche phospholipidique (et donc étudiées) que par l’action de
détergents.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Diversités
des glucides membranaires</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La grande majorité des glucides membranaires sont sous forme de
glycoprotéines et une petite partie sous forme de glycolipides. Au niveau de la
membrane les glucides n’existent pas à l’état libre, ils sont liés à des
protéines, par des <b>liaisons N-glycosidiques</b> (le plus souvent)
et des <b>liaisons O-glycosidiques</b>, sous forme de petites
glycoprotéines ou de protéoglycanes.<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>glycoprotéines</b> contiennent
     des polysaccharides courts, souvent ramifiés et n’excédant pas 50% du
     poids moléculaire de la glycoprotéine. Le sucre terminal est souvent de
     l’acide sialique chargé négativement.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo3; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>protéoglycanes</b> sont
     également des glycoprotéines, mais qui contiennent des polysaccharides à
     chaîne longue composée d’unités disaccharidiques répétées à l’infini,
     représentant jusqu’à 90% du poids moléculaire globale. Souvent un des deux
     sucres de l’unité est aminé, on parle alors de <b>glyco-amino-glycane</b> (ou <b>GAG</b>)
     dont le plus simple est l’<b>acide hyaluronique</b>.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Pour information, les protéoglycanes sécrétoires composent la
matrice extracellulaire (tissu conjonctif, cartilage, etc.) et sont différents
des protéoglycanes cellulaire.<o:p></o:p></span></div>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">II) <u>Propriétés
des membranes</u></span></b></h2>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>Auto-assemblage
des lipides</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les phospholipides, dus à leurs propriétés physico-chimiques,
s’assemblent de manière automatique en différentes sortes de structures suivant
l’environnement :<o:p></o:p></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>monocouches</b> sont
     des couches mono-moléculaires dont les têtes hydrophiles sont dirigées
     vers le milieu aqueux et les queues hydrophobes vers le milieu lipidiques.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>micelles</b> sont
     des formations sous la forme de gouttelettes rondes, où dans un milieu
     aqueux les têtes hydrophiles sont dirigées vers l’extérieur de la sphère
     et les queues hydrophobes sont dirigées vers l’intérieur (dans un milieu
     lipidique la conformation est inverse).<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l3 level1 lfo4; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les <b>bicouches
     phospholipidiques</b> permettent la formation de vésicules sphériques
     appelées <b>liposomes</b>. Les bicouches phospholipides rentrent dans
     la formation des bicouches membranaires. Pour information, les liposomes
     sont actuellement utilisés en thérapeutique pour encapsuler des substances
     médicamenteuses.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiBkVbb5E8XofuLsKo5oueNW_COiFvCAuYXx9TK-k7c-G2KD0hTvRL1FgmO7Ibtjzhq7IcvPKjyXb8bC_3x74JEp6CHAQZkY4HG31AjmYeBy6GjMenTZvpbSGw8q-jfYXQQ44-r700haBH5/s1600/phospholipide-structures-micelle-liposome-bicouche.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiBkVbb5E8XofuLsKo5oueNW_COiFvCAuYXx9TK-k7c-G2KD0hTvRL1FgmO7Ibtjzhq7IcvPKjyXb8bC_3x74JEp6CHAQZkY4HG31AjmYeBy6GjMenTZvpbSGw8q-jfYXQQ44-r700haBH5/s1600/phospholipide-structures-micelle-liposome-bicouche.png" width="260" /></a></div>
</span></li>
</ul>
<div style="text-align: center;">
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Asymétrie
membranaire</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Toutes les membranes biologiques sont constituées de feuillets dont
les compositions lipidiques sont différentes, sauf le cholestérol qui se trouve
en quantité équivalente dans l’un ou l’autre des feuillets, pouvant basculer
facilement de l’un à l’autre.<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le <b>feuillet
     interne</b> est caractérisé par les <b>phosphatidyl-sérine</b> (amphotère)
     et <b>phosphatidyl-éthanol-amine</b> (charge négative).<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l1 level1 lfo1; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le <b>feuillet
     externe</b> est caractérisé par la <b>sphingomyéline</b> (charge
     négative) et la <b>phosphatidyl-choline</b>(charge négative).<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">L’asymétrie des lipides entraîne ainsi une asymétrie de la charge
globale de chaque feuillet. On visualise également une asymétrie des protéines
présente dans la double couche phospholipidique ; ces protéines participent à
caractériser les propriétés de la membrane, que cela soit du côté intracellulaire
ou extracellulaire.<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La plus grande asymétrie est celle présente au niveau des glucides,
en effet tous les motifs glucidiques sont localisés sur le feuillet externe de
la membrane plasmique. Pour les organites intracellulaires les sucres sont
dirigés vers la lumière de l’organite. « L’arbre glucidique » présent au niveau
du feuillet externe de la membrane plasmique forme ce que l’on appelle le <b>glycocalix</b>.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Fluidité
membranaire</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La mobilité des lipides est nécessaire pour l’activité cellulaire.
Ils peuvent se mouvoir de différentes manières au sein de la membrane :
rotation, diffusion latéral et flip flop (passage d’un feuillet à l’autre).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 18.0pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Certaines protéines vont être bloquées par des structures
intracellulaires ou extracellulaires par des interactions protéines-protéines
ou interactions avec le cytosquelette.<br />
La fluidité membranaire intervient dans différentes fonctions cellulaires :
absorption, sécrétion, protection, adhérence, communication, interaction avec
la matrice, etc.<br />
La fluidité est influencée par différents facteurs, des facteurs externes comme
la température (une augmentation de la température entraîne la fluidification
de la membrane) et des facteurs internes :<o:p></o:p></span></div>
<ul style="margin-top: 0cm;" type="disc">
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La
     composition en acides-gras : <b>Plus les chaînes carbonées des
     acides-gras sont courtes et insaturées plus la membrane est fluide</b>.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La
     proportion de cholestérol : <b>Le cholestérol renforce la solidité et
     rigidité membranaire et correspond jusqu’à 50% des lipides totaux de la
     membrane</b>.<o:p></o:p></span></li>
<li class="MsoNormal" style="mso-list: l0 level1 lfo2; tab-stops: list 36.0pt; text-align: justify;"><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Le nombre
     de protéines : <b>Les protéines diminuent la fluidité membranaire</b>.<o:p></o:p></span></li>
</ul>
<h2 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">III) <u>Différenciation
de la membrane plasmique</u></span></b></h2>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">On distingue 3 principaux types de différenciation de la membrane
plasmique, qui touche des pôles différents de la cellule concernée.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">1) <u>La
bordure en brosse</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">La bordure en brosse est un rassemblement de <b>microvillosités</b> qui
touche la membrane plasmique du <b>pôle apical</b> des cellules,
permettant une augmentation de la surface d’échanges des cellules épithéliales
(entérocytes, tubules rénaux, etc.).<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les microvillosités sont constituées de <b>faisceaux</b> de
microfilaments d’actines, parallèlement par rapport à l’axe de la
microvillosité. A la base de la microvillosité on trouve des filaments
intermédiaires qui s’orientent de manière perpendiculaire par rapport aux
microvillosités. La structure des faisceaux est permise grâce aux<b>villines</b> et <b>fimbrines</b> qui
unissent les microfilaments d’actines entre eux . Les faisceaux sont fixés à la membrane à l’aide
de protéines contractiles : les <b>myosines 1</b> latéralement et les
<b>myosines 5</b> à la pointe de la microvillosité.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">2) <u>Les
microvillosités isolées</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les microvillosités peuvent être distantes les unes des autres, on
parle de microvillosités isolées. Ces dernières sont notamment visibles au
niveau des polynucléaires (ou globules-blanc ou leucocytes) lors de la
diapédèse.<o:p></o:p></span></div>
<h3 style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">3) <u>Les
intra-digitations</u></span></b></h3>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;">Les intra-digitations correspondent à des replis de la membrane
plasmique au niveau du pôle basal des cellules épithéliales, le plus souvent au
niveau de cellules qui sont sujettes à des échangent d’eau et de minéraux de
manière bidirectionnelle avec la matrice extracellulaire.<o:p></o:p></span></div>
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify; text-indent: 35.4pt;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span>
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: 12.0pt; line-height: 115%; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi;"><br /></span>
<h2 style="text-align: center;">
<span style="font-family: "Times New Roman","serif"; font-size: x-large; line-height: 115%;"><a href="http://adf.ly/qls7g">Download pdf version</a></span></h2>
</div>
</div>

Les membranes cellulaires

Les membranes cellulaires sont des doubles couches phospholipidiques dans lesquelles s’insèrent de manière asymétrique et inhomogène ...

Les microfilaments d’actine

Les systèmes endosomale et lysosomale

Adhérence cellulaire

Les membranes cellulaires

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